NIST SRM 968f：脂溶性維生素檢測的權(quán)l(xiāng)威質(zhì)控基準(zhǔn)?

?產(chǎn)品定位?

NIST SRM 968f 是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）于2024年發(fā)布的?冷凍人血清脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)?，專為臨床營養(yǎng)學(xué)、體外診斷試劑開發(fā)及參考實驗室設(shè)計，是實現(xiàn)維生素A、E等脂溶性維生素檢測結(jié)果溯源至SI單位的核心工具。

?認證組分與基質(zhì)規(guī)格?

該標(biāo)準(zhǔn)品認證涵蓋?總視黃醇（維生素A）、α-生育酚（維生素E）?等關(guān)鍵脂溶性維生素，以?兩個濃度水平?的冷凍人血清為基質(zhì)，每單位含2支安瓿，每支容量≥1.05 mL，精準(zhǔn)匹配LC-MS/MS、HPLC等主流檢測方法的進樣需求。

?定值方法與溯源性?

所有認證值通過?同位素稀釋液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（ID-LC-MS/MS）?聯(lián)合多實驗室協(xié)作定值，不確定度經(jīng)ISO/IEC 17025體系評估，量值可直接溯源至NIST基準(zhǔn)，滿足CLSI、ISO 15195等國際標(biāo)準(zhǔn)對參考物質(zhì)的嚴格要求。

?使用規(guī)范與儲存要求?

?儲存?：運輸采用干冰，接收后立即置于 ?-70℃ 以下避光環(huán)境?保存；若僅檢測視黃醇與生育酚，可暫存于 ?-20℃ 黑暗環(huán)境?；

?解凍?：使用前于室溫、弱光下靜置≥30分鐘，避免紫外線與直射陽光；

?混勻?：輕柔顛倒混勻5次，禁止渦旋或劇烈震蕩；

?取樣?：最小取樣量 ?100 μL?，開封后需在?2小時內(nèi)完成檢測?；

?有效期?：認證值有效期至 ?2034年12月31日?，?剩余樣本嚴禁回凍?。

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應(yīng)用價值?

在東莞三甲醫(yī)院營養(yǎng)科、疾控中心及IVD企業(yè)研發(fā)實驗室中，SRM 968f 為維生素缺乏癥篩查、營養(yǎng)干預(yù)評估與試劑盒性能驗證提供?跨平臺、跨批次的校準(zhǔn)錨點?，顯著降低因基質(zhì)效應(yīng)與方法差異導(dǎo)致的診斷偏差，是落實《中國臨床營養(yǎng)檢測標(biāo)準(zhǔn)化指南》的技術(shù)基石，推動區(qū)域營養(yǎng)診療同質(zhì)化建設(shè)。

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