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雞白痢雞傷寒抗體檢測試劑盒

雞白?。?/span>Pullorum Disease,PD）雞傷寒（Fowl Typhoid,FT）抗體檢測試劑盒檢測雞血清中的雞白痢雞傷寒抗體，用于雞群的雞白痢雞傷寒的血清學輔助診斷。

本試劑盒采用間接ELISA法，在酶標板條微孔上預包被雞白痢雞傷寒抗原。在試驗中，加入稀釋后的待檢血清，經(jīng)過溫育后，若樣品中含有雞白痢雞傷寒特異性抗體，則與包被板上的抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上的抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶結合物；在微孔中加入TMB底物液，經(jīng)酶催化形成藍色產(chǎn)物，加入終止液終止反應后，用酶標儀450nm波長測定反應孔中的吸光度A值。

組份                    

需自備的設備及試劑

微量移液器： 0.5µl-10µl、10µl-100µl、100µl-1000µl。

一次性移液器吸頭。

量筒：500ml。

96孔板酶標儀。

蒸餾水或去離子水。

洗瓶或洗板機。

樣品制備

取動物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。

洗滌液的準備

濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫，如有鹽結晶，搖動使結晶的鹽溶解，然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

樣品的稀釋

在血清稀釋板中按1：99的體積比稀釋待檢血清（例如：495μl樣品稀釋液中加5μl待檢血清）。

注意：陰性和陽性對照不用稀釋。取每個樣品后都要更換吸頭，準確記錄每個樣品在板上的位置。每個樣品在加入到包被板微孔前應充分混勻。

注意事項

試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫，使用前應搖勻，使用后放回2-8℃。

不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時應防止試劑污染。

底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性，使用時應該注意防護。

TMB（底物B液）不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。

檢測板拆封后應避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，并盡快置于2～8℃)。

所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。

嚴格遵守操作說明可以獲得很好的結果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

血清稀釋板為一次性用品，不得重復使用；血清稀釋板的大容量為300μl/孔。

操作步驟

1. 取預包被的檢測板（根據(jù)樣品多少，可拆開分次使用），將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。同時設陰性、陽性及空白對照各1孔，取陰性及陽性對照各100μl

分別加入反應孔中，空白對照僅加入100μl樣本稀釋液。輕輕振勻孔中樣品（勿溢出）。

2. 蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。

3. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作濃度洗滌液每孔加250ul，加滿液體后停留1分鐘，后甩去孔內(nèi)液體，以上步驟重復3次，后在干凈吸水紙上拍干。

4. 每孔加酶結合物100μl，蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。

5. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗滌3次, 方法同3。切記后在干凈吸水紙上拍干。

6. 每孔先加底物液50µl、再加顯色液50µl，混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

1. 每孔加終止液50μl，使反應終止，10分鐘內(nèi)測定結果。

結果判定

以空白對照調(diào)零用酶標儀于450nm（630nm作參比波長）讀取吸光度A值。試驗成立的條件是陽性對照孔A450值大于或等于0.5，陰性對照孔A450值必須小于0.15。如果試驗無效，試驗中的操作值得懷疑，試驗應重做，并仔細檢察各組分。

樣品A450值大于0.2+陰性對照孔均值，判為陽性；樣品A450值小于0.2+陰性對照孔均值，判為陰性；如陰性對照孔均值小于0.05按0.05計算。

貯存方法： 2 - 8ºC下貯存。

有效期： 12個月。